Test genetic pentru surditatea indusa de toxicitatea aminoglicozidica

Testarea genetica pentru surditatea indusa de aminoglicozide: Aminoglicozidele sunt o familie de antibiotice active , pe anumite tipuri de bacterii. Acestea includ amikacină , isepamicină , gentamicină , kanamicină , neomicină (inclusiv neomicină B sau framicinetă), netilmicină , paromomicină , streptomicină  geneticină și tobramicină . Aminoglicozidele sunt toxice în celulele eucariote, la om există o toxicitate dovedită la nivelul urechilor ( ototoxice ) și rinichi ( nefrotoxice ). Ototoxicitatea poate fi de două tipuri, fie reversibilă (atingerea echilibrului), fie ireversibilă (surditate). Este dependent de doză, dar la anumiți subiecți predispuși, poate apărea de la prima doză. Acestea din urmă au adesea o mutație în ADN-ul mitocondrial și, prin urmare, sunt transmise numai de către mamă. Deficiența de auz este mai frecventă pentru frecvențele înalte. Aminoglicozidele intră în endolimfa urechii înainte de a distruge celulele ciliate din cohlee. Testarea se efectuaza prin recoltarea pe EDTA de sange periferic. Este rapid, rezultatele fiind oferite in 20 zile lucratoare.